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起止时间:2020-03-03到2020-06-23
更新状态:已完结
第一章 绪论 单元测试
1、 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ）
A:柜台发售药品
B:处方药
C:非处方药
D:OTC
答案: 处方药
2、 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（ ）
A:调剂学
B:制剂学
C:药剂学
D:方剂学
答案: 制剂学
3、 GMP是指下列哪组英文的缩写（ ）
A:Good Manufacturing Practice
B:Good Manufacturing Practise
C:Good Manufacture Practise
D:Good Manufacture Practice
答案: Good Manufacturing Practice
4、 《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）
A:1930年
B:1950年
C:1949年
D:1953年
答案: 1953年
5、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）
A:药品标准
B:成方制剂
C:成药处方集
D:药剂规范
答案: 药品标准
6、 具有中国特色的处方药和非处方药分类管理制度开始实施于（ ）
A:2000年
B:1998年
C:1999年
D:2001年
答案: 2000年
7、 下列哪一部药典无法律约束力（ ）
A:国际药典
B:中国药典
C:英国药典
D:美国药典
答案: 国际药典
8、 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（ ）
A:生物药剂学
B:工业药剂学
C:现代药剂学
D:物理药剂学
答案: 工业药剂学
9、 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（ ）
A:临床药剂学
B:物理药剂学
C:药用高分子材料学
D:生物药剂学
答案: 生物药剂学
10、 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ ）
A:成药
B:汤剂
C:制剂
D:剂型
答案: 剂型
11、 美国药典的英文缩写是（ ）
A:BP
B:USP
C:JP
D:AP
答案: USP
12、 处方药（prescription drug）是（ ）
A:只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B:必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用你的药品
C:无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D:可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购买的药品
E:必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
答案: 只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品;
必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用你的药品;
必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
13、 现代药剂学的分支学科是（ ）
A:中药药剂学
B:物理药剂学
C:生物药剂学
D:临床药剂学
E:工业药剂学
答案: 物理药剂学;
生物药剂学;
临床药剂学;
工业药剂学
14、 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）
A:混悬液型药剂
B:无菌溶液型药剂
C:胶体溶液型药剂
D:真溶液型药剂
E:乳浊液型药剂
答案: 混悬液型药剂;
胶体溶液型药剂;
真溶液型药剂;
乳浊液型药剂
15、 OTC药品具有的特点是（ ）
A:使用方便
B:应用安全
C:质量稳定
D:疗效确切
E:贮存方便
答案: 使用方便;
应用安全;
质量稳定;
疗效确切
16、 药剂学的任务有（ ）
A:新剂型的研究与开发
B:新辅料的研究与开发
C:中药新剂型的研究与开发
D:生物技术药物制剂的研究与开发
E:医药新技术的研究与开发
答案: 新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
中药新剂型的研究与开发;
生物技术药物制剂的研究与开发;
医药新技术的研究与开发
17、 下列关于制剂的正确表述是（ ）
A:制剂是指根据药典或药效管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C:同一种制剂可以有不同的药物
D:制剂是药剂学所研究的对象
E:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
答案: 药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种;
制剂是药剂学所研究的对象;
红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
18、 药物剂型的重要性（ ）
A:剂型可改变药物的作用性质
B:剂型能改变药物的作用速度
C:改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D:剂型可产生靶向作用
E:剂型可影响疗效
答案: 剂型可改变药物的作用性质;
剂型能改变药物的作用速度;
改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用;
剂型可产生靶向作用;
剂型可影响疗效
19、 关于药典的正确描述是（ ）
A:一个国家记载药品标准、规格的法典
B:一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束力
C:药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D:《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E:1953年颁布了第一步《药典》（1953年版）
答案: 一个国家记载药品标准、规格的法典;
一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束力;
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准;
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