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起止时间:2020-05-25到2020-07-03
更新状态:已完结
第一章 药物代谢动力学概述 药物代谢动力学概述测试
1、 有关药物代谢动力学描述正确的是
A:定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
B:定量研究药物在体内代谢规律的一门学科
C:定量研究药物对机体作用的一门学科
D:定量研究药物与代谢酶相互作用的一门学科
答案: 定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
2、 有关药物吸收描述正确的是
A:药物的崩解和释放过程
B:从给药部位到达血液循环的过程
C:只有口服药物存在吸收过程
D:所有给药途径都存在药物吸收过程
答案: 从给药部位到达血液循环的过程
3、 有关药物代谢描述正确的是
A:肝脏是药物代谢的主要部位
B:肠道是药物代谢的主要部位
C:肾脏是药物代谢的主要部位
D:药物代谢的过程即是药物从体内排出体外的过程
答案: 肾脏是药物代谢的主要部位
4、 有关药物代谢动力学描述正确的是
A:药效学和毒理学评价必须在药物代谢动力学评价之前完成
B:对创新药物只需要证明其安全有效，即进行药效学和毒理学评价，无需进行药物代谢动力学评价
C:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
D:药物代谢动力学评价必须先于药效学和毒理学评价之前完成
答案: 药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
5、 药物的主要吸收部位是
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:以上答案均正确
答案: 小肠
第二章 药物体内转运 药物体内转运测试
1、 药物与血浆蛋白结合的特点有
A:不同药物间不存在竞争性
B:不具有饱和性
C:结合型与游离型存在动态平衡
D:游离型可自由扩散
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
2、 药物的处置是指
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案: 代谢
3、 下列哪项不属于药物外排转运体
A:多药耐药蛋白
B:多药耐药相关蛋白
C:乳腺癌耐药蛋白
D:胆酸转运体
答案: 胆酸转运体
4、 下列哪种药物不是p-gp的底物
A:环孢素A
B:甲氨喋呤
C:地高辛
D:诺氟沙星
答案: 诺氟沙星
5、 药物的主要吸收部位是
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:均是
答案: 小肠
6、 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是
A:药物的溶出快一般有利于吸收
B:具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C:药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收
答案: 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收
7、 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
A:片重差异
B:片剂的崩解度
C:药物颗粒的大小
D:药物的溶出和释放
答案: 片重差异
8、 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是
A:直肠
B:结肠
C:小肠
D:胃
答案: 胃
9、 下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是
A:胃肠道分为胃、小肠和大肠三个主要部分，小肠是药物吸收的最主要部位
B:胃肠道内的PH从胃到大肠逐渐上升
C:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
D:主动转运很少收pH的影响
答案: 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
10、 下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A:含有较多脂肪的食物，有时能增加溶解度特别小的药物的吸收量
B:有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收
C:进食后可因胃肠道血流量增加而提高某些药物的生物利用度
D:肠的固有运动可增加药物与上皮的接触面积，有利于药物的吸收
答案: 有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收
11、 药物与血浆蛋白结合的特点有
A:结合型与游离型存在动态平衡
B:无竞争
C:无饱和性
D:结合率取决于血液pH
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
12、 药物与蛋白结合后
A:能透过血管壁
B:能由肾小管滤过
C:能经肝代谢
D:不能透过胎盘屏障
答案: 不能透过胎盘屏障
13、 以下关于蛋白结合的叙述正确的是
A:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B:药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应
答案: 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
14、 当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是
A:血浆中游离药物浓度也高
B:药物难以透过血管壁向组织分布
C:可以通过肾小球滤过
D:可以经肝脏代谢
答案: 药物难以透过血管壁向组织分布
15、 有关药物的组织分布叙述正确的是
A:一般药物与组织结合是不可逆的
B:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
答案: 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
16、 以下哪个不属于肾排泄的过程
A:肾小球滤过
B:肾小球重吸收
C:肾小管分泌
D:肾小管重吸收
答案: 肾小球重吸收
17、 临床上可用调节尿液的pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄。以下哪种药物中毒可采用碱化尿液以加速其排泄
A:氨茶碱
B:哌替啶
C:阿托品
D:阿司匹林
答案: 阿司匹林
18、 以下哪种药物的主要排泄途径不是胆汁排泄
A:水飞蓟素
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