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起止时间:2021-09-05到2021-12-31
更新状态:每周周末更新
作业01 药物制剂基础 《药物制剂基础》目标检测题
1、 有关《中国药典》叙述错误的是（ ）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力D、每部药典均由凡例、正文、附录、索引组成
评分规则: C
2、 将药物制成适用于临床应用的形式是指（ ）A、剂型 B、制剂 C、药品 D、成药
评分规则: A
3、 药典收载的处方称为（ ）A、法定处方 B、医师处方 C、协定处方 D、秘方
评分规则: A
4、 下列哪种剂型属于经胃肠道给药剂型（ ）A、注射给药剂型 B、呼吸道给药剂型 C、口服给药剂型 D、皮肤给药剂型
评分规则: C
5、 中华人民共和国药典是 （ ）A、由国家颁布的药品集 B、由国家医药管理局制定的药品标准C、由卫生部制定的药品规格标准的法典 D、由国家编纂的药品规格标准的法典
评分规则: A
6、 下列关于GMP的说法错误的是（ ）A、是Good Manufacturing Practice的缩写B、是一套适用于制药、食品行业的强制性标准C、是一种特别注重对成品实施质量检查的管理制度D、实施GMP的目标在于将认为差错控制在最小限度
评分规则: C
7、 药典收载（ ）药物及其制剂A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 E、前版药典收载的所有药物
评分规则: ACD
8、 按形态可将药物剂型分为（ ）A、液体剂型 B、固体剂型 C、气体剂型 D、半固体剂型 E、微粒剂型
评分规则: ABCD
9、 药品批准文号中“字母”有（ ）A、Z B、H C、J D、T E、S
评分规则: ABCE
作业02 制药卫生 《制药卫生》目标检测题
1、 紫外线灭菌能力最强的波长是（ ）nmA、300 B、200 C、254 D、250
评分规则: C
2、 使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是（ ）A、热压灭菌法 B、流通蒸汽灭菌法 C、辐射灭菌法 D、干热空气灭菌法
评分规则: A
3、 百级洁净室对环境温度的要求范围是（ ）A、18-24℃ B、20-26℃ C、20-24℃ D、18-22℃
评分规则: C
4、 下列说法中错误的是（ ）A、洁净室要求墙面光滑平整、耐腐蚀，但允许存在凹凸面 B、涂料是洁净室地面常用的材料C、洁净室门框内不允许设门槛D、洁净室墙角应有一定的弧度
评分规则: A
5、 主要用于空气及物体表面灭菌的是（ ）A、紫外线 B、辐射 C、热压 D、高速热风
评分规则: A
6、 下列不使用其蒸气灭菌的是（ ）A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙二醇 D、苯甲酚
评分规则: D
7、 下列属于物理灭菌法的是（ ）A、紫外线灭菌 B、辐射灭菌 C、环氧乙烷灭菌 D、干热空气灭菌 E、热压灭菌
评分规则: ABDE
8、 洁净室的洁净度级别有（ ）A、A级 B、B级 C、C级 D、D级 E、E级
评分规则: ABCD
9、 空气过滤器按效率可分为（ ）A、初效过滤器 B、中效过滤器 C、亚中效过滤器 D、高效过滤器 E、亚高效过滤器
评分规则: ABDE
作业03 制药用水 《制药用水》目标检测题
1、 下列关于注射用水的叙述错误的是（ ）A、指经过灭菌处理的纯化水 B、可采用70℃保温循环储存C、为纯化水经蒸馏所得 D、为无色、无味、无臭的澄明液体
评分规则: A
2、 制备注射用水最合理的工艺流程是（ ）A、饮用水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水B、饮用水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C、饮用水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D、饮用水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
评分规则: C
3、 2015年版《中国药典》规定的注射用水的制备方法是（ ）A、离子交换法 B、反渗透法 C、蒸馏法 D、电渗析法
评分规则: C
4、 纯化水不需要检查的项目是（ ）A、pH B、细菌内毒素 C、氨 D、不挥发物
评分规则: B
5、 电渗析法可以除去水中的（ ）A、离子和带电荷微细杂质 B、热源 C、色素 D、电中性杂质
评分规则: A
6、 注射用水的pH为（ ）A、3.0~5.0 B、5.0~7.0 C、4.0~9.0 D、7.0~9.0
评分规则: B
7、 纯化水的制备方法有（ ）A、离子交换法 B、反渗透法 C、电渗析法 D、蒸馏法 E、回流法
评分规则: ABCD
8、 制药用水的种类有（ ）A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、河水
评分规则: ABCD
9、 下列关于纯化水和注射用水的比较，说法正确的是（ ）A、两者的制备方法有差异 B、两者的质量要求有差异 C、两者的储存要求有差异D、两者的氨含量要求相同 E、两者的微生物限度要求相同
评分规则: ABC
作业04 粉碎、筛分、混合 《粉碎、筛分、混合》目标检测题
1、 固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是（ ）A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度
评分规则: B
2、 下列除哪项外皆宜采用单独粉碎（ ）A、含脂肪油较多的药 B、贵重药 C、氧化性药 D、还原性药
评分规则: A
3、 质地坚硬的矿物药，欲得极细粉时，常用以下哪种粉碎方法（ ）A、加液研磨 B、水飞法 C、单独粉碎 D、混合粉碎
评分规则: B
4、 药筛的目数是指（ ）A、筛孔数目/寸 B、筛孔数目/英寸 C、筛孔数目/厘米 D、筛孔数目/厘米2
评分规则: B
5、 六号筛孔径相当于多少目（ ）A、60目 B、80目 C、100目 D、200目
评分规则: C
6、 流能粉碎的原理是（ ）A、高压气流使物料与物料之间相互碰撞而产生强烈的粉碎作用B、圆球的撞击与研磨作用C、旋锤高速转动的撞击作用D、不锈钢齿的撞击与研磨作用
评分规则: A
7、 下列关于粉碎的叙述，哪些是正确的（ ）A、粉碎可以减小粒径，增加物料的表面积 B、粉碎有助于药材中有效成分的浸出 C、粉碎操作室需有捕尘装置 D、粉碎操作室应呈正压 E、粉碎后物料的粒度应符
评分规则: ABCE
8、 下列关于筛分的叙述中正确的是（ ）A、筛分是借助网孔工具将粗细物料进行分离的操作B、通过筛分可对粉碎后的物料进行粉末分等C、应根据对粉末细度的要求，选用适宜筛号的药筛D、筛分操作时不可用力挤压过筛E、筛分操作结束时应及时清场
评分规则: ABCDE
9、 常用的混合技术有（ ）A、研磨混合 B、湿法混合 C、过筛混合 D、搅拌混合 E、粉碎混合
评分规则: ACD
作业01药物制剂基础 《药物制剂基础》目标检测
1、 有关《中国药典》叙述错误的是（ ）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力D、每部药典均由凡例、正文、附录、索引组成
评分规则: C
2、 将药物制成适用于临床应用的形式是指（ ）A、剂型 B、制剂 C、药品 D、成药
评分规则: A
3、 药典收载的处方称为（ ）A、法定处方 B、医师处方 C、协定处方 D、秘方
评分规则: A
4、 药典收载（ ）药物及其制剂A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 E、前版药典收载的所有药物
评分规则: ACD
5、 药剂学研究的内容有（ ）A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产工艺 D、制剂的保管销售 E、合理应用
评分规则: ABCE
6、 按形态可将药物剂型分为（ ）A、液体剂型 B、固体剂型 C、气体剂型 D、半固体剂型 E、微粒剂型
评分规则: ABCD
7、 药品批准文号中“字母”有（ ）A、Z B、H C、J D、T E、S
评分规则: ABCE
作业02制药卫生 《制药卫生》目标检测
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