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起止时间:2021-08-28到2021-12-31
更新状态:每周周末更新
药理学总论 总论测验
1、 药物的两重性指
A:防治作用和不良反应
B:副作用和毒性反应
C:兴奋作用和抑制作用
D:局部作用和吸收作用副作用和毒性反应
答案: 防治作用和不良反应
2、 药效学研究
A:药物对机体的作用和作用机制
B:药物的体内过程及规律
C:给药途径对药物作用的影响
D:药物的化学结构与作用的关系
答案: 药物对机体的作用和作用机制
3、 药物的首过消除是指
A:药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B:药物与机体组织器官之间的最初效应
C:肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
D:口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
答案: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
4、 受体拮抗药与受体
A:具亲和力，无内在活性
B:具亲和力，有内在活性
C:无亲和力，无内在活性
D:无亲和力，有内在活性
答案: 具亲和力，无内在活性
5、 长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为
A:耐药性
B:耐受性
C:后遗效应
D:继发反应
答案: 耐药性
6、 下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？
A:要消耗能量
B:可受其他化学品的干扰
C:有化学结构特异性
D:比被动转运较快达到平衡
答案: 比被动转运较快达到平衡
7、 无吸收过程的给药途径
A:口服
B:皮下注射
C:肌肉注射
D:静脉注射
答案: 静脉注射
8、 药物的血浆半衰期指
A:药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B:药物被吸收一半所需的时间
C:药物被破坏一半所需的时间
D:药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
答案: 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
9、 在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是
A:溶酶体酶
B:乙酰化酶
C:葡萄糖醛酸转移酶
D:肝微粒体酶
答案: 肝微粒体酶
10、 新药进行临床试验必须提供
A:系统药理研究数据
B:新药作用谱
C:临床前研究资料
D:急慢性毒理研究数据
答案: 临床前研究资料
11、 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为
A:耐药性
B:耐受性
C:成瘾性
D:习惯性
答案: 耐受性
12、 利用药物协同作用的目的是
A:增加药物在肝脏的代谢
B:增加药物在受体水平的拮抗
C:增加药物的排泄
D:增加药物的疗效
答案: 增加药物的疗效
13、 影响药动学相互作用的方式不包括
A:肝脏生物转化
B:吸收
C:血浆蛋白结合
D:生理性拮抗
答案: 生理性拮抗
14、 药物作用的基本表现是是机体器官组织
A:功能升高或兴奋
B:功能降低或抑制
C:兴奋和/或抑制
D:产生新的功能
答案: 兴奋和/或抑制
15、 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是
A:大于治疗量
B:小于治疗量
C:治疗剂量
D:极量
答案: 治疗剂量
16、 药物的治疗指数是
A:ED50/LD50
B:LD50/ED50
C:LD5/ED95
D:ED99/LD1
答案: LD50/ED50
17、 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
A:药物是否具有亲和力
B:药物是否具有内在活性
C:药物的酸碱度
D:药物的脂溶性
答案: 药物是否具有内在活性
18、 属于后遗效应的是
A:地高辛引起的心律性失常
B:呋塞米所致的心律失常
C:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
D:青霉素过敏性休克
答案: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
19、 药物的内在活性（效应力）是指
A:药物对受体的亲合能力
B:药物水溶性大小
C:受体激动时的反应强度
D:药物穿透生物膜的能力
答案: 受体激动时的反应强度
20、 药物的最大效能反映药物的
A:内在活性
B:效应强度
C:亲和力
D:量效关系
答案: 效应强度
21、 药理效应是
A:药物的初始作用
B:药物作用的结果
C:药物的特异性
D:药物的选择性
答案: 药物作用的结果
22、 储备受体是
A:药物未结合的受体
B:药物不结合的受体
C:与药物结合过的受体
D:药物难结合的受体
答案: 药物未结合的受体
23、 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为
A:变态反应
B:停药反应
C:后遗效应
D:特异质反应
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