计算机辅助药物设计(视频类选修课)(山西医科大学)中国大学MOOC答案2024完整版WYC

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起止时间:2020-03-17到2020-06-15
更新状态:已完结

第一章 CADD的自我简介 第一章测验

1、 电影《我不是药神》中的神药“格列宁”是用于治疗

A:心脏病
B:白血病
C:脑血管病变
D:肝硬化
答案: 白血病

2、 计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度,还有?

A:增加药物的靶点
B:提高靶点的包容度
C:发现更多的靶点
D:提高靶点发现的准确度
答案: 提高靶点发现的准确度

3、 目前计算机辅助药物设计存在的问题

A:蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题
B:受体-配体相互作用的方式问题
C:设计的分子能否进行化学合成
D:药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题
答案: 蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题;
受体-配体相互作用的方式问题;
设计的分子能否进行化学合成;
药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题

4、 计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力学、构效关系等基础理论数据研究药物对酶、受体等作用的药效模型, 从而达到药物设计之目的

A:正确
B:错误
答案: 正确

5、 目前已经可以纯粹依靠计算机设计出一个分子即成为新药。

A:正确
B:错误
答案: 错误

6、 先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。其不一定为实用的优良药物,可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用,需要进行结构修饰和改造,使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物,这一过程称为先导化合物的优化。

A:正确
B:错误
答案: 正确

第二章 CADD的前世 第二章测验

1、 地西泮具有以下哪类结构母核

A:环丙二酰脲类
B:苯并二氮卓类
C:吩噻嗪类
D:丁酰苯类
答案: 苯并二氮卓类

2、 阿司匹林解热作用机制是

A:抑制环氧酶,减少PG合成
B:抑制下丘脑体温调节中枢
C:抑制各种致炎因子的合成
D:中和内毒素
答案: 抑制环氧酶,减少PG合成

3、 地西泮何处的水解开环是可逆的

A:1、2位
B:3、4位
C:4、5位
D:5、6位
答案: 4、5位

4、 药物作用的靶点包括

A:受体
B:离子通道
C:酶
D:内源性小分子物质
答案: 受体;
离子通道;
酶;
内源性小分子物质

5、 受体都有其内源性配体,如

A:神经递质
B:激素
C:自体活性物质
D:支原体
答案: 神经递质;
激素;
自体活性物质

6、 受体具有哪些特征

A:特异性
B:高亲和力
C:饱和性
D:可逆性
答案: 特异性;
高亲和力;
饱和性;
可逆性

7、 药物作用的特异性,取决于药物分子也就是配体, 与其受体结合的专一性

A:正确
B:错误
答案: 正确

8、 现代药物发现也有其局限性,其研究对象为“药物-疾病”关系而非“靶点-药物”关系。

A:正确
B:错误
答案: 错误

9、 体内能与受体特异性结合的物质,称为配体或配基

A:正确
B:错误
答案: 正确

       


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