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起止时间:2020-09-28到2021-01-26
更新状态:已完结
第一讲 药物代谢动力学 药物代谢动力学单元测试
1、 下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
A:吸入给药
B:皮下注射
C:静脉注射
D:口服给药
答案: 口服给药
2、 苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低，原因是
A:苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B:苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C:苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D:苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案: 苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
3、 有关生物利用度的说法，正确的是
A:一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B:一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C:一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D:可根据药物的表观分布容积来计算
答案: 一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
绪言 药理学绪论单元测试
1、 药理学是研究
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
答案: 药物与机体相互作用的规律与原理
第二讲 药物效应动力学 药物效应动力学单元测验
1、 长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的
A:副反应
B: 毒性反应
C:停药反应
D:特异质反应
答案: 停药反应
2、 药物作用的两重性指
A:既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B:既有副作用，又有毒性作用
C:既有治疗作用，又有不良反应
D:既有局部作用，又有全身作用
答案: 既有治疗作用，又有不良反应
3、 治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此
A:Morphine的效能比Pethidine强10倍
B:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C:Pethidine的效能比Morphine强10倍
D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案: Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
4、 拮抗药（阻断药）是指对受体
A:有亲和力而无内在活性的药物
B:有亲和力而内在活性较弱的药物
C:有亲和力又有内在活性的药物
D:无亲和力但有较强内在活性的药物
答案: 有亲和力而无内在活性的药物
第三讲 传出神经系统药理 传出神经系统药理单元测试
1、 乙酰胆碱的主要消除方式是
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被氧位甲基转移酶破坏
C:被磷酸二酯酶破坏
D:被胆碱酯酶破坏
答案: 被胆碱酯酶破坏
2、 毒扁豆碱属于何类药物？
A:胆碱酯酶复活药
B:M胆碱受体激动药
C:抗胆碱酯酶药
D:NN胆碱受体阻断药
答案: 抗胆碱酯酶药
3、 治疗过敏性休克的首选药物是
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 肾上腺素
4、 禁用propranolol的疾病是
A:高血压
B:心绞痛
C:窦性心动过速
D:支气管哮喘
答案: 支气管哮喘
第四讲 中枢神经系统药理 中枢神经系统药理单元测试
1、 地西泮不具有下列哪一项作用?
A:镇静、催眠作用
B:抗抑郁作用
C:抗惊厥作用
D:抗焦虑作用
答案: 抗抑郁作用
2、 苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
A:与减少K+内流有关
B:与减少Na+内流有关
C:抑制脊髓神经元
D:具有肌肉松弛作用
答案: 与减少Na+内流有关
3、 增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是
A:卡比多巴
B:维生素 B6
C:利舍平
D:苯乙肼
答案: 卡比多巴
4、 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
A:阻断黑质-纹状体系统D2受体
B:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
C:阻断结节-漏斗系统D2受体
D:阻断肾上腺素α受体
答案: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
5、 强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起
A: 成瘾性
B:耐受性
C:便秘
D:体位性低血压
答案: 成瘾性
第五讲 利尿药 利尿药单元测试
1、 噻嗪类利尿药的作用部位
A:髓襻升支粗段皮质部
B:髓襻降支粗段皮质部
C:髓襻升支粗段髓质部
D: 髓襻降支段髓质部
答案: 髓襻升支粗段皮质部
2、 长期应用可能升高血钾的药物是
A:氯噻酮
B:乙酰唑胺
C:呋塞米
D:氨苯蝶啶
答案: 氨苯蝶啶
3、 下列那种药物有阻断Na+通道的作用
A:乙酰唑胺
B:氢氯噻嗪
C:氯酞酮
D:阿米洛利
答案: 阿米洛利
4、 螺内酯的特点是：
A:增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用
B:排Na+、Cl-增加，排K+少，当切除肾上腺或体内醛固酮有变化，不影响利尿作用
C:显著排Na+、Cl-、K+，作用于髓袢升枝粗段
D:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
答案: 增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用
5、 噻嗪类利尿药的禁忌证是：
A:糖尿病
B:心源性水肿
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