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起止时间:3000-01-01到3001-01-01
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第二周 镇静催眠药 第二周 镇静催眠药测试题
1、 1、苯二氮卓类镇静催眠药与其受体结合后，会引下列起哪种离子通道开放，引起突触后膜超极化，抑制神经元放电，从而产生中枢神经抑制作用？（ ）
A:Na+
B:Cl-
C:K+
D:Ca2+
答案: Cl-
2、 2、安定是下列哪一个药物的商品名（ ）
A:苯巴比妥
B:甲丙氨酯
C:地西泮
D:盐酸氯丙嗪
答案: 地西泮
3、 3、下列有关苯二氮卓类镇静催眠药构效关系的阐述，错误的是 （ ）
A:A环上7位有吸电子基团增加活性，如硝西泮和氯硝西泮活性均强于地西泮。
B:3位引入手性碳不会产生活性的差别。
C:C环（5位苯环）是产生药效作用的重要药效团之一，无苯环取代则活性消失。
D:为提高该类药物的稳定性，可在1位和2位拼入三氮唑，如三唑仑。
答案: 3位引入手性碳不会产生活性的差别。
4、 4、地西泮的N-去甲基和C-3位上羟基化得到的活性代谢物，已开发成临床常用的镇静催眠药是（ ）
A:奥沙西泮
B:替马西泮
C:劳拉西泮
D:氯硝西泮
答案: 奥沙西泮
5、 5、苯二氮卓类药物的不稳定和作用时间短的主要原因是（ ）
A:1,2位酰胺键易在酸性条件下开环水解
B:3位易发生羟基化
C:4,5位的亚胺键在酸性条件下开环水解
D:1位N上去甲基
答案: 1,2位酰胺键易在酸性条件下开环水解
第三周 抗精神病药 第三周 抗精神病药物测试题
1、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（ ）
A:-H
B:-Cl
C:-COCH3
D:-CF3
答案: -CF3
2、 吩噻嗪类抗精神病药物药物与多巴胺受体的作用方式的叙述中正确的是（ ）
A:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> C 区> A 区
B:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：C 区> B 区>A 区
C:与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：A 区> B 区> C 区
D:与受体之间以A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> A 区>C 区
答案: 与受体之间以 A、B、C 三点相互适应,立体专属性：B 区> C 区> A 区
3、 抗精神病药物氯丙嗪的阐述，错误的是（ ）
A:其结构特点是分子内含吩噻嗪环
B:部分用药病人在日光强烈照射下发生严重的光化毒反应，主要原因是生成了N-脱甲基氯丙嗪产物
C:抗精神分裂症作用主要与阻断多巴胺受体有关
D:在空气或日光中放置易被氧化，渐变红色，注射液中加入抗氧剂可阻止变色
答案: 部分用药病人在日光强烈照射下发生严重的光化毒反应，主要原因是生成了N-脱甲基氯丙嗪产物
4、 下列氯丙嗪的代谢产物中，属于活性代谢产物是（ ）
A:7-羟氯丙嗪
B:8-羟氯丙嗪
C:单脱甲基氯丙嗪
D:双脱甲基氯丙嗪
答案: 8-羟氯丙嗪
5、 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ）
A:N-氧化
B:硫原子氧化
C:苯环羟基化
D:脱氯原子
答案: 脱氯原子
6、 将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是 （ ）
A:降低药物的毒副作用
B:延长药物作用时间
C:提高药物的稳定性
D:提高药物的活性
答案: 延长药物作用时间
7、 吩噻嗪10位氮原子到侧链氮原子的距离对活性影响较大，两者之间相隔几个碳原子时抗精神病作用最强？（ ）
A:2
B: 3
C:4
D:5
答案: 3
8、 吩噻嗪类药物的合成一般是先以邻氯苯甲酸与间氯苯胺制得2-羧基-3-氯二苯胺，该反应属于（ ）
A:Ullmann反应
B:Grignard 反应
C:Wittig 反应
D:Diels-Alder反应
答案: Ullmann反应
第四周 镇痛药 第四周 镇痛药测试题
1、 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（ ）
A:天然产物
B:水溶液呈碱性
C:易氧化
D:有成瘾性
答案: 水溶液呈碱性
2、 盐酸吗啡在酸性条件下加热的重排产物主要是（ ）
A:阿朴吗啡
B:双吗啡
C:Ｎ－氧化吗啡
D:苯吗喃
答案: 双吗啡
3、 按化学结构分类， 盐酸美沙酮属于（ ）
A:哌啶类
B:氨基酮类
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