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起止时间:2021-04-27到2021-07-02
更新状态:每5天更新一次
1.药理学总论 第一单元测试
1、 大多数药物按下列哪种方式进入机体
A:易化扩散
B: 简单扩散
C:主动转运
D: 过滤
答案: 简单扩散
2、 关于血浆蛋白，正确的描述是
A:与血浆蛋白结合的药物有活性
B:药物与血浆蛋白的结合紧密
C:药物与血浆蛋白的结合选择性高
D:与血浆蛋白结合的药物可相互竞争
答案: 与血浆蛋白结合的药物可相互竞争
3、 舌下给药的最大优点是
A:剂量准确
B:不被胃液破坏
C:副作用少
D:减少首关消除
答案: 减少首关消除
4、 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的？
A:吸收后经门静脉进入肝脏
B:大部分药物吸收迅速而完全
C:有首关消除
D: 小肠是主要的吸收部位
答案: 大部分药物吸收迅速而完全
5、 在酸性尿液中，弱酸性药物
A:解离多，再吸收少，排泄快
B:解离少，再吸收多，排泄慢
C:解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄快
答案: 解离少，再吸收多，排泄慢
6、 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
A:水溶性
B: 脂溶性
C:pKa
D: 解离度
答案: 解离度
7、 当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时，血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加
A:游离型
B: 结合型
C:解离型
D:非解离型
答案: 游离型
8、 丙磺舒延长青霉素作用时间的原因是丙磺舒
A:有杀菌作用
B:减慢青霉素的代谢
C:延缓耐药性的产生
D:减慢青霉素的排泄
答案: 减慢青霉素的排泄
9、 关于药物的代谢，哪种说法不正确
A:药物代谢后作用可能增强
B:药物代谢后仍然有活性
C:药物代谢后大部分作用减弱
D: 药物代谢后毒性均消失
答案: 药物代谢后毒性均消失
10、 静脉恒速滴注某一级动力学消除的药物，达稳态浓度的时间取决于
A:静滴速度
B:溶液浓度
C:药物血浆半衰期
D:药物体内分布
答案: 药物血浆半衰期
11、 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A:继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B:不论给药速度如何，药物消除的量恒定
C:t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D:药物的消除主要靠肾脏排泄
答案: 不论给药速度如何，药物消除的量恒定
12、 某药t1/2为6h，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态
A:1～2天
B: 5天
C:0.5天
D: 3～4天
答案: 1～2天
13、 一个药物按一级动力学消除，目前测定血浆药物浓度为80mg/L，经过三个半衰期再测定血药浓度最大可能是多少
A:60mg/L
B:40mg/L
C:20mg/L
D:10mg/L
答案: 10mg/L
14、 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着
A:药物作用最强
B:药物的消除过程已经开始
C:药物的吸收过程已经开始
D:药物吸收速度与消除速度达到平衡
答案: 药物吸收速度与消除速度达到平衡
15、 首次给药剂量加倍，以后按照半衰期给药，经过多长时间达到血浆稳态浓度
A:立即
B:2个t1/2
C:3个t1/2
D: 5个t1/2
答案: 立即
16、 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
A:效价强度
B: 剂量大小
C:机能状态
D:有否内在活性
答案: 有否内在活性
17、 药物与受体结合后，有强的内在活性，该药为受体的
A:激动药
B:阻断药
C:部分激动药
D:竞争性阻断药
答案: 激动药
18、 药物与受体结合后，没有内在活性，该药为受体的
A:激动药
B:阻断药
C:部分激动药
D:反向激动药
答案: 阻断药
19、 药物的毒性反应是
A:一种过敏反应
B:与用药量无关的反应
C:因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D:在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
答案: 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
20、 关于副作用的描述，错误的是
A:每种药物的副作用都是固定不变的
B:是治疗量时出现的
C:治疗目的的不同而转化
D: .副作用可以预防
答案: 每种药物的副作用都是固定不变的
21、 以下关于不良反应的论述不正确的是
A:副作用在治疗就可产生
B:毒性作用在过量情况下产生
C:变态反应与药物剂量无关
D:后遗效应发生与用药量无关
答案: 后遗效应发生与用药量无关
22、 药物与受体的亲和力反映药物
A:效能
B:效价强度
C:治疗作用
D:不良反应
答案: 效价强度
23、 可表示药物的安全性参数是
A:最小有效量
B: 治疗指数
C: 极量
D:半数致死量
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