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起止时间:2020-03-01到2020-07-16
更新状态:已完结
2.体内药物分析相关的基础理论概述 第一章测验
1、 当组织生物膜的通透性在药物分布中不起屏障作用的情况下，则药物分布的限速因素是
A:药物的酸碱性（pKa）
B:组织的血流灌注速率
C:生理pH下的离解度
D:药物与血浆蛋白的结合
答案: 组织的血流灌注速率
2、 以下关于主动转运的说法中，错误的是
A:需要药物转运体的介导
B:能逆电化学梯度和浓度梯度而转运
C:不需消耗能量
D:具有高度的选择性，可为同类物质所竞争
答案: 不需消耗能量
3、 已知高血压药物非洛地平是CYP3A4的底物药物，葡萄柚汁是CYP3A4的中效抑制剂，当非洛地平与葡萄柚汁同时服用时可发生药物相互作用。以下说法错误的是
A:A是单独服用非洛地平的血浆药时曲线
B:A是非洛地平与葡萄柚汁联合用药时的血浆药时曲线
C:代谢酶的抑制剂可减慢药物的代谢
D:CYP450是药物代谢中最重要的酶系
答案: A是单独服用非洛地平的血浆药时曲线
4、 代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是
A:药－时曲线下面积（AUC）
B:峰值血药浓度（Cmax）
C:达峰浓度时间（Tmax）
D:表观分布容积（Vd）
答案: 药－时曲线下面积（AUC）
5、 用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。
A:药－时曲线下面积（AUC）
B:峰值血药浓度（Cmax）
C:达峰浓度时间（Tmax）
D:表观分布容积（Vd）
答案: 表观分布容积（Vd）
6、 由于胃黏膜表面吸收面积较大，且药物在胃内滞留时间较长，大多数药物主要通过胃部吸收。
A:正确
B:错误
答案: 错误
7、 药物经肠道收首次进入肝脏时，有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环的药量减少，此效应称为首过效应。
A:正确
B:错误
答案: 正确
8、 CYP450是主要存在于人体肝脏的混合功能氧化酶系统中的一种，因其在还原状态下可与一氧化碳结合，并在450 nm波长处有最大吸收峰，故称为细胞色素P450。
A:正确
B:错误
答案: 正确
9、 单剂量口服乙基吗啡25mg后，弱代谢型（PM）组的乙基吗啡平均血浆浓度与强代谢型（EM）组相比，明显偏低，其结果是药理效应的减弱。
A:正确
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