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起止时间:2021-03-01到2021-06-25
更新状态:每5天更新一次
情境一 认识药品检验 单元测试
1、 恒重是指（ ）。
A:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
C:任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
D:多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量
答案: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
2、 《中国药典》规定“常温”系指（ ）。
A:20℃
B:20℃±2℃
C:20～30℃
D:10～30℃
答案: 10～30℃
3、 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。
A:±0.1％
B:±1％
C:±5％
D:±10％
答案: ±10％
4、 《中国药典》规定“极易溶解”系指（ ）。
A:溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解
B:溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C:溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D:溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解
答案: 溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
5、 《欧洲药典》的英文缩写是（ ）。
A:E.P.
B:JP
C:BP
D:USP
答案: E.P.
6、 美国国家处方集（ ）。
A:BP
B:NF
C:JP
D:PhInt
答案: NF
7、 不属于药品质量标准中性状项下的内容是（ ）。
A:物理常数
B:纯度
C:溶解度
D:外观
答案: 纯度
8、 《中国药典》的颁布者为（ ）。
A:卫生部
B:药典委员会
C:食品药品监督管理局
D:国务院
答案: 食品药品监督管理局
9、 关于《中国药典》，最正确的说法是（ ）。
A:一部药物分析的书
B:一部药物词典
C:收载所有药物的法典
D:我国制定的药品标准的法典
答案: 我国制定的药品标准的法典
10、 国家药品标准中，原料药含量限度，如未规定上限时系指上限不超过 （ ）。
A:95.0%
B:99.0%
C:100.0%
D:101.0%
答案: 101.0%
情境二 药物的鉴别 单元测试
小提示:本节包含奇怪的同名章节内容
1、 在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（ ）。
A:溶解度
B:物理常数
C:外观
D:味
答案: 物理常数
2、 钠盐焰色反应的颜色为（ ）。
A:黄色
B:砖红色
C:紫色
D:蓝色
答案: 黄色
3、 干燥失重主要检查药物中的（ ）。
A:硫酸灰分
B:易碳化物
C:灰分
D:水分及其他挥发性成分
答案: 水分及其他挥发性成分
4、 下列叙述中不正确的说法是（ ）。
A:鉴别反应完成需要一定时间
B:鉴别反应不必考虑“量”的问题
C:鉴别反应需要有一定的专属性
D:鉴别反应需在一定条件下进行
答案: 鉴别反应不必考虑“量”的问题
5、 影响鉴别试验的主要因素，不包括下列哪一项（ ）。
A:溶液的浓度
B:溶液的温度
C:室内压强
D:试验时间
答案: 室内压强
6、 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ）。
A:取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1 cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为25px，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C:取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温数度为每分钟1.0~1.5℃
答案: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温数度为每分钟1.0~1.5℃
7、 测定旋光度的药物分子结构特点是( )。
A:饱和结构
B:不饱和结构
C:具有光学活性(含不对称碳原子)
D:共轭结构
答案: 具有光学活性(含不对称碳原子)
8、 高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（ ）。
A:保留值
B:峰高
C:半高峰宽
D:理论板数
答案: 保留值
9、 《中国药典》红外分光光度法的应用主要是（ ）。
A:鉴别、检查
B:吸光
C:含量测定
D:解析
答案: 鉴别、检查
10、 《中国药典》规定采用红外光谱法鉴别药物的具体方法为（ ）。
A:对照品对照法
B:对照图谱法
C:光谱解析法
D:压片法
答案: 对照图谱法
11、 钠盐焰色反应的颜色为（ ）。
A:黄色
B:砖红色
C:紫色
D:蓝色
答案: 黄色
情境三 药物杂质检查 测试
1、 药品杂质限量是指( )。
A:药物中所含杂质的最小允许量
B:药物中所含杂质的最大允许量
C:药物中所含杂质的最佳允许量
D:药物的杂质含量
答案: 药物中所含杂质的最大允许量
2、 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。
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