标签：对照品对照法

2021-03-08到2021-06-30
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1.药品质量研究的内容与药典概况 第一章 测验

1、 ( )是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。

A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
答案: GMP

2、 现行版《中国药典》是哪一年颁布的（ ）。

A:2015
B:2017
C:2019
D:2020
答案: 2020

3、 我国药品稳定性试验中的长期试验的贮存条件为（ ）。

A:25±2℃，相对湿度60%±10%
B:20±2℃，相对湿度60%±10%

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2. 药品检验 绪论及第一章单元测验-20210307截止

1、 以下不属于描述色谱峰宽的术语 （ ）

答案: 容量因子

2、 表示测量值与真实值或参考值接近的程度的是（ ）

答案: 准确度

3、 HPLC与GC相比，可以忽略纵向扩散项的主要原因是（ ）

答案: 流动相粘度大

4、 选择程序升温的方法进行分离的样品主要是（ ）

答案: 沸点差异跨度大的混合物

5、 与示差折光检测器相比，蒸发光散射检测器的优势是（ ）

答.

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