第一周 第一篇 总论（一） 第一周单元测验
1、 有关药动学的研究内容正确的是：
A:药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B: 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C:药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D:药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
答案: 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
2、 下列有关药物陈述错误的是：
A:药物可改变机体的生理状态
B:药物可用来改善机体病理状态
C:药物只能用来预防和治疗疾病
D:药物可能在某种情况下也可能成为毒物
答案: 药物只能用来预防和治疗疾病
3、 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：
A:主动转运
B:被动转运
C:胞饮
D:膜孔滤过
答案: 被动转运
4、 某弱酸性药物在pH＝7的溶液中有90.9%解离，其pKa值约为：
A:7
B:8
C:5
D:6
答案: 6
5、 下列情况可称为首关效应的是：
A:苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B:硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C:青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少
D:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
答案: 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少
6、 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A:结合是牢固的
B:结合后药效增强
C:结合后暂时失去活性
D:结合率高的药物排泄快
答案: 结合后暂时失去活性
7、 I相代谢反应不包括以下哪个反应：
A:氧化反应
B:还原反应
C:结合反应
D:水解反应
答案: 结合反应
8、 在酸性尿液中弱碱性药物：
A:解离多，再吸收多，排泄慢
B:解离多，再吸收少，排泄快
C:解离少，再吸收多，排泄慢
D:解离多，再吸收少，排泄慢
答案: 解离多，再吸收少，排泄快
9、 下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是：
A:Vd
B:Cmax
C:Tmax
D:F
答案: Vd
10、 有关表观分布容积陈述错误的为：
A:表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B:可以间接反映药物在体内分布的状态
C:表观分布容积与生理容积空间是一致的
D:当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚
答案: 表观分布容积与生理容积空间是一致的
第二周 第一篇 总论（二）第二篇 传出神经系统药理（一） 第二周单元测验
1、 药物产生副作用的主要原因是：
A:用药时间过长
B:药物的选择性低
C:用药剂量过小
D:用药剂量过大
答案: 药物的选择性低
2、 几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：
A:治疗指数越高
B:半数有效量越大
C:不良反应越大
D:毒性越小
答案: 毒性越小
3、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A:药物的作用强度
B:药物是否具有亲和力
C:药物的剂量大小
D:药物是否具有内在活性
答案: 药物是否具有内在活性
4、 激动药与部分激动药最根本的区别是：
A:激动药与受体的亲和力大于部分激动药，内在活性无差别
B:激动药与部分激动药与受体亲和力都较强，但激动药的内在活性大于部分激动药
C:激动药与受体的亲和力大于部分激动药，而内在活性低于部分激动药
D:部分激动药与受体亲和力强，但无内在活性
答案: 激动药与部分激动药与受体亲和力都较强，但激动药的内在活性大于部分激动药
5、 药物的内在活性指：
A:药物对受体亲和力的大小
B:药物穿透生物膜的能力
C:受体激动时的反应强度
D:药物的脂溶性高低
答案: 受体激动时的反应强度
6、 胆碱能神经不包括：
A:全部交感、副交感神经节前纤维
B:大部分交感神经的节后纤维
C:全部副交感神经节后纤维
D:运动神经的节后纤维
答案: 大部分交感神经的节后纤维
7、 突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：
A:乙酰胆碱酯酶水解
B:胆碱乙酰化酶
C:摄取1
D:摄取2
答案: 乙酰胆碱酯酶水解
8、 α受体激动不会产生下列哪种作用：
A:糖异生和糖原分解
B:瞳孔缩小
C:括约肌收缩
D:血管收缩
答案: 瞳孔缩小
9、 下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：
A:支气管平滑肌舒张
B:心肌收缩力增加
C:血管平滑肌收缩
D:肾素分泌
答案: 血管平滑肌收缩
10、 从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：
A:进入血液与血浆蛋白结合
B:被单胺氧化酶代谢
C:被肾上腺素能神经末梢重新摄取
D:被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
答案: 被肾上腺素能神经末梢重新摄取
第三周 第二篇 传出神经系统药理学（二） 第三周单元测验
1、 毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A:瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛
B:瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
C:瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹
D:瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹
答案: 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
2、 毛果芸香碱降低眼压的机制是：
A:使房水生成减少
B:使睫状肌收缩
C:使瞳孔括约肌收缩
D:使后房血管收缩
答案: 使瞳孔括约肌收缩
3、 毛果芸香碱主要用于：
A:重症肌无力
C:术后腹气胀
D:检查晶状体屈光度
答案: 青光眼
4、 新斯的明对下列哪个效应器作用最强：
A:心血管
B:腺体
C:眼
D:骨骼肌
答案: 骨骼肌
5、 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：
A:胆碱酯酶不易复活
B:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
C:需要立即对抗乙酰胆碱作用
D:胆碱酯酶复活药起效慢
答案: 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
6、 阿托品最适于治疗下列哪种休克：
A:失血性休克
B:感染性休克
C:心源性休克
D:神经原性休克
答案: 感染性休克
7、 阿托品用于虹膜炎的目的是：
A:避免虹膜与晶状体黏连
B:抑制炎性细胞浸润
C:抑制细胞因子产生
D:抑制细菌增殖
答案: 避免虹膜与晶状体黏连
8、 下列哪项不属于阿托品的临床应用：
A:解除平滑肌痉挛
B:抗休克
C:解救有机磷酸酯类中毒
D:治疗晕动病
答案: 治疗晕动病
9、 山莨菪碱主要用于：
A:帕金森病
B:全麻前给药
C:感染性休克
D:晕动病
答案: 感染性休克
10、 关于琥珀胆碱的叙述，正确的是：
A:属非除极化型肌松药
B:过量中毒可用新斯的明解救
C:治疗剂量有神经节阻断作用
D:肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
答案: 肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
第四周 第二篇 传出神经系统药理学（三） 第四周单元测验
1、 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：
A:骨骼肌
B:胃肠道平滑肌
C:支气管平滑肌
D:血管平滑肌
答案: 血管平滑肌
2、 对青霉素引起的过敏性休克首选药是：
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
答案: 肾上腺素
3、 具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是：
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:麻黄碱
答案: 麻黄碱
4、 防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用：
A:肾上腺素
B:麻黄碱
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
答案: 麻黄碱
5、 肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
A:M胆碱受体阻断药
B:N胆碱受体阻断药
C:α肾上腺素受体阻断药
D:β肾上腺素受体阻断药
答案: α肾上腺素受体阻断药
6、 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：
A:皮下浸润注射酚妥拉明
B:局部注射局部麻醉药
C:皮下注射β受体阻断药
D:肌内注射β受体阻断药
答案: 皮下浸润注射酚妥拉明
7、 急性肾功能衰竭时，下列哪种药物与利尿剂配伍来增加尿量：
A:多巴胺
B:麻黄碱
C:异丙肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 多巴胺
8、 为了延长局部麻醉药的作用时间，防止吸收中毒可采用：
A:加入微量肾上腺素
B:加入微量去氧肾上腺素
C:加入微量去甲肾上腺素
D:加入微量麻黄碱
答案: 加入微量肾上腺素
9、 可用于外周血管痉挛性疾病的药物是：
A:多巴胺
B:酚妥拉明
C:普萘洛尔
D:哌唑嗪
答案: 酚妥拉明
10、 β受体阻断药不能用于治疗：
A:高血压
B:窦性心动过速
C:外周血管痉挛性疾病
D:充血性心力衰竭
答案: 外周血管痉挛性疾病
第五周 第三篇中枢神经系统药理学 第五周单元测验
1、 地西泮镇静催眠的作用机制是：
A:作用于DA受体
B:作用于BDZ受体
C:作用于5-HT受体
D:作用于M受体
答案: 作用于BDZ受体
2、 苯二氮䓬受体阻断剂是：
A:氟马西尼
B:三唑仑
C:硫喷妥钠
D:纳洛酮
答案: 氟马西尼
3、 长期用药可导致牙龈增生的药物是：
A:苯巴比妥
B:苯妥英钠
C:丙戊酸钠
D:氯硝西泮
答案: 苯妥英钠
4、 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是：
A:激动中枢多巴胺受体
B:抑制外周多巴脱羧酶的活性
C:阻断中枢胆碱受体
D:抑制多巴胺的再摄取
答案: 抑制外周多巴脱羧酶的活性
5、 对氯丙嗪的叙述，错误的是：
A:对体温调节的影响与周围环境有关
B:抑制体温调节中枢
C:只降低发热者体温
D:在高温环境中使体温升高
答案: 只降低发热者体温
6、 关于氯丙嗪引起的锥体外系反应的表现，哪项是错误的：
A:帕金森综合征
B:急性肌张力障碍
C:迟发性运动障碍
D:“开-关”现象
答案: “开-关”现象
7、 吗啡的镇痛作用机制是：
A:抑制中枢PG的合成
B:抑制外周PG的合成
C:阻断中枢的阿片受体
D:激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
答案: 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
8、 吗啡的中枢药理作用有：
A:镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳
B:镇痛、镇静、致咳
C:镇痛、镇静、兴奋呼吸
D:镇痛、欣快、散瞳
答案: 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳
9、 急性吗啡中毒的拮抗剂是：
A:纳酪酮
B:阿托品
C:氟马西尼
D:普萘洛尔
答案: 纳酪酮
10、 阿司匹林解热作用机制是：
A:药物对体温调节中枢的直接作用
B:抑制各种致炎因子的合成
C:抑制环氧酶（COX），减少PG合成
D:抑制下丘脑体温调节中枢
答案: 抑制环氧酶（COX），减少PG合成
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