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起止时间:2020-02-13到2020-07-01
更新状态:已完结
第三周 药物的结构与生物活性（第二部分） 药物的结构与生物活性单元测验（单选和多选）
1、 下列哪一项说法是正确的
A:药和药靶通常具有相似的分子量
B:药物的分子量通常比靶点小
C:药物的分子量通常比靶点大
D:药和靶点的尺寸通常没有规则可循
答案: 药物的分子量通常比靶点小
2、 关于组成细胞膜的磷脂双分子层的描述哪一项是正确的
A:它由两层磷脂聚合物组成
B:它由两层磷脂分子组成且尾部指向相反的方向
C:它由两层磷脂分子组成且尾部平行排列
D:它由双层磷脂分子组成且尾部相互作用
答案: 它由双层磷脂分子组成且尾部相互作用
3、 关于酶的活性位点哪一项叙述是错误的
A:活性位点通常是酶表面的凹陷或裂缝
B:活性位点本质上是亲水的
C:底物与活性位点的官能团相结合
D:活性位点的氨基酸对结合和催化反应非常重要
答案: 活性位点本质上是亲水的
4、 关于诱导契合哪一项的描述最正确
A:活性中心为接受底物改变其性质的过程
B:底物进入活性中心之前改变构型的过程
C:底物与活性中心相结合并改变活性中心形状的过程
D:为了与底物结合，活性中心改变底物形状的过程
答案: 底物与活性中心相结合并改变活性中心形状的过程
5、 哪一种酶抑制剂在临床中最常见
A:可逆酶抑制剂
B:不可逆酶抑制剂
C:自杀型抑制剂
D:亲和标记抑制剂
答案: 可逆酶抑制剂
6、 酶的米氏常数K是2μM。四个小组研究了这种酶的抑制剂。他们给出了IC50 值。每个小组最好的结果如表中所示。根据Ki，哪个小组的抑制剂效果最好Lab numberIC50 (nM)Tested S1305002100100325104501,000
A:Lab 1
B:Lab 2
C:Lab 3
D:Lab 4
答案: Lab 4
7、 下图是去甲肾上腺素与蛋白质丝氨酸残基的相互作用。虚线标示的是哪种结合力？
A:离子键
B:氢键
C:疏水相互作用
D:范德华力
答案: 氢键
8、 以下哪种类型的药物易在胃部被吸收
A:强酸性药物
B:弱碱性药物
C:弱酸性药物
D:强碱性药物
答案: 弱酸性药物
9、 药物与靶点相互作用使产生的活性构象是指
A:优势构象
B:等效构象
C:药效构象
D:异构体构象
答案: 药效构象
10、 决定药效的主要因素不包括
A:药物和靶点结合成复合物
B:不受其他药物干扰
C:以一定的浓度到达作用部位
D:能被吸收、代谢
答案: 不受其他药物干扰
11、 1. 磺胺类药物的药效团(1)是4-氨基磺酰胺，其中磺酰胺氮上可以是芳基，也可以是酰基。几乎所有磺胺类抗菌药物都遵循这个简单的模式。
下列是四种具有抗菌活性的磺酰胺结构，哪个不符合磺胺类药物的药效团
A:
B:
C:
D:
答案:
12、 以下哪项不属于药动相性质
A:药物排泄
B:药物代谢
C:药物吸收
D:药物与靶点相互作用
答案: 药物与靶点相互作用
13、 以下哪个说法是不合理的
A:结构非特异性药物的活性主要取决于药物分子的各种理化性质
B:根据在体内的作用方式，药物可分为结构非特异性药物和结构特异性药物
C:结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关
D:结构特异性药物的活性与靶点间的相互作用有关
答案: 结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关
14、 下列药物属于非特异性药物的是
A:异氟烷
B:乙酰胆碱
C:去甲肾上腺素
D:尼群地平
答案: 异氟烷
15、 不属于主动转运特点的是
A:需要转运蛋白
B:需要消耗能量
C:具有饱和性
D:顺浓度差转运
答案: 顺浓度差转运
16、 影响化合物溶解度的主要因素不包括
A:化合物的沸点
B:化合物的结构
C:化合物的晶型
D:温度
答案: 化合物的沸点
17、 氯丙嗪是抗精神病药，该药的使用可以追溯到20世纪50年代。合成了数以百计的氯丙嗪的类似物。下面是氯丙嗪和两个类似物的结构。其中，Z -构型保留了抗精神病活性，而E -构型则没有抗精神病的活性。根据上面的情况，可以确定的是以下四个结构一定没有抗精神病的活性。
A:
B:
C:
D:
答案:
18、 以下哪个说法不正确
A:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
B:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同
C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D:药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
答案: 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同
19、 优势构象是指
A:药物的最低能量构象
B:各种构象异构体
C:与受体结合的构象
D:活性构象
答案: 药物的最低能量构象
20、 巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效最快
A:苯巴比妥，pKa 7.9未解离率50%
B:戊巴比妥，pKa 8.0未解离率66%
C:异戊巴比妥，pKa 7.9未解离率75%
D:海索比妥，pKa 8.4未解离率91%
答案: 海索比妥，pKa 8.4未解离率91%
21、 药物靶点主要有
A:酶
B:核酸
C:受体
D:离子通道
答案: 酶;
核酸;
受体;
离子通道
22、 下列哪些是类药五原则的内容
A:分子量等于500
B:分子量小于500
C:不超过五个氢键受体
D:不超过五个氢键给体
E:logP的值不超过+5
答案: 分子量小于500;
不超过五个氢键给体;
logP的值不超过+5
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