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第一章 绪论 第一章测试题
1、 问题:药物化学学科形成标志性事件是
选项：
A:确定了麻黄碱的结构
B:阿司匹林的上市
C:百浪多息的上市
D:受体概念的提出
答案: 【阿司匹林的上市】
2、 问题:以下哪项不是药物化学研究的主要内容
选项：
A:研究构毒关系
B:寻找和发现新药
C:研究构效关系
D:药理学研究
答案: 【药理学研究】
3、 问题:以下哪项不属于药物的命名
选项：
A:商品名
B:通用名
C:俗名
D:化学名
答案: 【俗名】
4、 问题:中国本土科学家因研发以下哪种药物而获得诺贝尔奖
选项：
A:青蒿素
B:青霉素
C:紫杉醇
D:阿霉素
答案: 【青蒿素】
5、 问题:以下哪项不属于化学药物
选项：
A:提取自矿物质中的无机化合物
B:疫苗
C:中药材中提取的有效单体
D:结构明确的抗生素
答案: 【疫苗】
6、 问题:根据2016年新颁布的化学药品注册分类办法，以下哪项属于1类新药
选项：
A:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品
B:境内外均未上市的改良型新药
C:境内外均未上市的创新药
D:境外上市的药品申请在境内上市
答案: 【境内外均未上市的创新药】
7、 问题:以下哪项不属于药物化学的发展动向
选项：
A:组合化学
B:高通量筛选
C:基于疾病发生机制的药物设计
D:随机筛选
答案: 【随机筛选】
8、 问题:第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂是
选项：
A:吉非替尼
B:伊马替尼
C:舒尼替尼
D:阿霉素
答案: 【伊马替尼】
9、 问题:第一个上市的抗癌化疗药是
选项：
A:阿霉素
B:盐酸氮芥
C:紫杉醇
D:顺铂
答案: 【盐酸氮芥】
10、 问题:下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物
选项：
A:麻黄碱
B:奎宁
C:吗啡
D:百浪多息
答案: 【百浪多息】
11、 问题:根据国家药品管理分类，药物可分为
选项：
A:中药
B:西药
C:化学药
D:生物技术药
答案: 【中药;
化学药;
生物技术药】
12、 问题:药物化学的主要任务包括
选项：
A:创制新药
B:合成化学药物
C:合理利用改进现有药物
D:确定药物的剂量和使用方法
答案: 【创制新药;
合成化学药物;
合理利用改进现有药物】
13、 问题:下列说法正确的有
选项：
A:从水柳茶中提取了乙酰水杨酸
B:乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林
C:阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛
D:阿司匹林有抗血小板聚集的功能
答案: 【乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林;
阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛;
阿司匹林有抗血小板聚集的功能】
14、 问题:新药开发的特点包括
选项：
A:周期长、投资大
B:利润高
C:风险高
D:需要专利保护
答案: 【周期长、投资大;
利润高;
风险高;
需要专利保护】
15、 问题:下列说法正确的有
选项：
A:QSAR是定量构效关系的英文缩写
B:R型沙利度胺具有致畸性
C:弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖
D:百浪多息在体外无抗菌活性
答案: 【QSAR是定量构效关系的英文缩写;
弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖;
百浪多息在体外无抗菌活性】
第二章 药物的结构与生物活性 第二章测试题
1、 问题:决定药效的主要因素不包括
选项：
A:能被吸收、代谢
B:以一定的浓度到达作用部位
C:药物和受体结合成复合体
D:不受其他药物干扰
答案: 【不受其他药物干扰】
2、 问题:以下哪项不属于药动相性质
选项：
A:药物吸收
B:药物代谢
C:药物与受体相互作用
D:药物排泄
答案: 【药物与受体相互作用】
3、 问题:以下哪个说法是不合理的
选项：
A:结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关
B:根据在体内的作用方式，药物可分为结构非特异性药物和结构特异性药物
C:结构非特异性药物的活性主要取决于药物分子的各种理化性质
D:结构特异性药物的活性与受体间的相互作用有关
答案: 【结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关】
4、 问题:药物的解离度与生物活性有什么样的关系
选项：
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:合适的解离度，有最大活性
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:增加解离度，有利吸收，活性增强
答案: 【合适的解离度，有最大活性】
5、 问题:以下哪种类型的药物易在胃部被吸收
选项：
A:弱酸性药物
B:弱碱性药物
C:强碱性药物
D:强酸性药物
答案: 【弱酸性药物】
6、 问题:小肠的pH值约为
选项：
A:2-3
B:4-5
C:5-7
D:7-8
答案: 【5-7】
7、 问题:下列药物属于非特异性药物的是
A:异氟烷
B:尼群地平
C:去甲肾上腺素
D:乙酰胆碱
答案: 【异氟烷】
8、 问题:影响化合物溶解度的主要因素不包括
选项：
A:化合物的结构
B:温度
C:化合物的晶型
D:化合物的沸点
答案: 【化合物的沸点】
9、 问题:药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括
选项：
A:共价键
B:离子键
C:氢键
D:范德华力
答案: 【共价键】
10、 问题:以下哪个说法不正确
选项：
A:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
B:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同
C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D:药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
答案: 【具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同】
11、 问题:Pardrige总结的易透过BBB的药物的理化性质不包括
选项：
A:氢键少于8-10个
B:分子量小于400-500
C:没有羧酸基团
D:lgP大于5
答案: 【lgP大于5】
12、 问题:不属于主动转运特点的是
选项：
A:需要转运蛋白
B:需要消耗能量
C:具有饱和性
D:顺浓度差转运
答案: 【顺浓度差转运】
13、 问题:以下哪项最适合用于解释二巯基丙醇可作为重金属解毒剂原因的是
选项：
A:与重金属形成配位络合物
B:与重金属通过离子键形成复合物
C:与重金属通过氢键形成复合物
D:与重金属通过共价键形成复合物
答案: 【与重金属形成配位络合物】
14、 问题:药物化学领域中ADME英文缩写指的是
选项：
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案: 【吸收;
分布;
代谢;
排泄】
15、 问题:下列说法正确的是
选项：
A:胃液的pH值约为3-4
B:胃液的pH值约为1-3
C:口腔黏膜的pH约为8-9
D:口腔黏膜的pH约为7-8
答案: 【胃液的pH值约为1-3;
口腔黏膜的pH约为8-9】
16、 问题:硝酸甘油的给药途径有
选项：
A:口服给药
B:舌下给药
C:皮肤给药
D:呼吸道给药
答案: 【舌下给药;
皮肤给药;
呼吸道给药】
17、 问题:药代动力学的主要参数有
选项：
A:房室模型
B:表观分布容积
C:半衰期
D:生物利用度
答案: 【房室模型;
表观分布容积;
半衰期;
生物利用度】
18、 问题:药物靶点的种类有
选项：
A:受体
B:离子通道
C:酶
D:DNA
答案: 【受体;
离子通道;
酶;
DNA】
19、 问题:对映异构体对活性的影响包括
选项：
A:一种有活性，一种没活性
B:有相同类型的活性，但活性有显著差别
C:显示出不同类型的活性
D:活性相反
答案: 【一种有活性，一种没活性;
有相同类型的活性，但活性有显著差别;
显示出不同类型的活性;
活性相反】
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