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起止时间:2021-03-02到2021-07-31
更新状态:每5天更新一次
1.药物分析绪论 药物分析绪论 测验
1、 以下不属于药物分析研究对象的包括
A: 柴胡
B:氧氟沙星滴眼液
C: 硫酸阿托品注射剂
D:茅台酒
答案: 茅台酒
2、 药物分析最核心的工作任务是
A:治疗药物监测
B: 研发新药
C: 研究药品发挥疗效的机理
D: 药品的质量检测
答案: 药品的质量检测
3、 《药品临床前试验质量管理规范》 是
A:GLP
B: GCP
C:GAP
D: GSP
答案: GLP
4、 以下属于药物分析工作任务的包括
A: 阿司匹林片的含量测定
B:板蓝根冲剂的杂质检查
C:氯霉素的晶形结构
D:狂犬病疫苗的质量检测
答案: 阿司匹林片的含量测定;
板蓝根冲剂的杂质检查;
氯霉素的晶形结构;
狂犬病疫苗的质量检测
5、 药物分析的学习内容在以下哪些工作单位用得上
A:白云山制药厂
B:广州市药品检验所
C:中国兴奋剂检测中心
D:南方医院药学部
答案: 白云山制药厂;
广州市药品检验所;
中国兴奋剂检测中心;
南方医院药学部
2.药品质量标准与药典概况 2.药品质量标准与药典概况 测验
1、 对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A:如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B:如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D:贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
答案: 贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
2、 关于药品命名的说法，正确的是
A:药品不能申请商品名
B:药品通用药名不具有法律效力
C:药品化学名是国际非专利药品名称
D:制剂一般采用号码
E:药典中使用的名称是通用名
答案: 药典中使用的名称是通用名
3、 美国药典的缩写是
A:BP
B:USP-NF
C:ChP
D:EP
E:JP
答案: USP-NF
4、 英国药典的缩写是
A:BP
B:USP-NF
C:ChP
D:EP
E:JP
答案: BP
5、 中国药典（2020）的构成
A:一部组成
B:一二部组成
C:一二三部组成
D:一二三四部组成
E:一二三四部及其增补本组成
答案: 一二三四部及其增补本组成
6、 《中国药典》中，收载阿司匹林 “ 含量测定 ” 的部分是
A:一部凡例
B:一部正文
C:二部正文
D:二部凡例
E:三部正文
答案: 二部正文
7、 药物熔点测定的结果可用于
A:确定药物的类别
B:考察药物的溶解度
C:反映药物的纯度
D:检查药物的均一性
E:检查药物的结晶性
答案: 反映药物的纯度
8、 药品检验时 ， “ 称定 ” 系指称取重量应准确至所取重量的
A:十分之一
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
E:十万分之一
答案: 百分之一
9、 下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有
A:无菌
B:细菌内毒素
C:重量差异
D:崩解时限
E:溶出度
答案: 无菌 ;
细菌内毒素
10、 属于我国现行国家标准的有
A:中国药典
B:中国药品检验标准操作规范
C:局颁标准
D:白云山制药厂药品标准
E:药品研究所药品标准
答案: 中国药典;
局颁标准
3. 药品检验的程序与要求 3. 药品检验的程序与要求 测验
1、 现行国家药品监督管理局的缩写是
A:FDA
B:CFDA
C:SFDA
D:NMPA
E:MPA
答案: NMPA
2、 药品检验取样，应取完整检验一次需用量的几倍
A:一倍
B:二倍
C:三倍
D:四倍
E:五倍
答案: 三倍
3、 关于药品检验，以下描述错误的是
A:记录检验过程中观察到实际情况
B:遇异常的现象，应详细记录，并鲜明标出
C:计算注意有效数字和数值的修约及其运算
D:原始记录不得有任何修改
E:原始记录不得补记
F:原始记录不得转抄
G:原始记录不得事先记录
答案: 原始记录不得有任何修改
4、 药品检验取样的基本原则是
A:均匀
B:随机
C:双盲
D:合理
E:三盲
F:公平
答案: 均匀;
合理
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