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起止时间:2020-04-07到2020-06-30
更新状态:已完结
第五章 药品管理立法 第五章 药品管理立法 单元测验
1、 我国《药品管理法》对劣药的定义是（ ）
A:超过有效期的
B:不注明或更改生产批号的
C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
D:未标明有效期或者更改有效期的
答案: 药品成分的含量不符合国家药品标准的
2、 我国《药品管理法》适用于以下活动（ ）（多选题）
A:药品的研制
B:药品的生产
C:药品的经营
D:药品的监督管理
答案: 药品的研制;
药品的生产;
药品的经营;
药品的监督管理
3、 根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括（ ）（多选题）
A:药品的化学原料药
B:药品的相关辅料
C:药品的外包装材料
D:药品的生产设备
答案: 药品的化学原料药;
药品的相关辅料
4、 根据我国《药品管理法》规定，不得委托生产的药品包括有（ ）（多选题）
A:血液制品
B:麻醉药品
C:医疗用毒性药品
D:药品类易制毒化学品
答案: 血液制品;
麻醉药品;
医疗用毒性药品;
药品类易制毒化学品
第六章 特殊管理药品的管理（一） 第六章 特殊管理药品的管理（一） 单元测验
1、 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是
A:国家药品监督管理部门
B:国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
C:国家卫生行政部门、国家公安部门和国家信息产业部门
D:国家药品监督管理部门、国家医保部门和国家农业主管部门
答案: 国家药品监督管理部门
2、 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
A:不得以健康人为受试对象
B:应以健康人为受试对象
C:可以自行开展，不需要审批
D:由省级药品监督管理部门审批
答案: 不得以健康人为受试对象
3、 根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下可以零售的药品是（ ）
A:可卡因
B:吗啡
C:板蓝根冲剂
D:咖啡因
答案: 板蓝根冲剂
4、 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是（ ）
A:一次销售不得超过5个最小包装
B:一次销售不得超过3个最小包装
C:一次销售不得超过2个最小包装
D:一次销售不得超过1个最小包装
答案: 一次销售不得超过5个最小包装
5、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A:应由医院自行到药品批发企业提货
B:应由药品批发企业将药品送至医院
C:应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D:应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
答案: 应由药品批发企业将药品送至医院
第六章 特殊管理药品的管理（二） 第六章 特殊管理药品的管理（二）单元测验
1、 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A:设区的市级人民政府药品监督管理部门
B:国务院药品监督管理部门
C:省级人民政府的药品监督管理部门
D:设区的市级人民政府卫生行政部门
答案: 设区的市级人民政府卫生行政部门
2、 药品生产企业申请生产毒性药品，批准机构是
A:工商行政管理部门
B:药品监督管理部门
C:卫生行政管理部门
D:技术监督管理部门
答案: 药品监督管理部门
3、 药品零售企业供应和调配毒性药品
A:凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B:凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
C:凭医师处方，不超过3日极量
D:凭医师处方可供应4日极量
答案: 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
4、 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，合法的行为是
A:非处方药一次销售不得超过5个最小包装
B:非处方药一次销售不得超过3个最小包装
C:处方药按处方剂量销售
D:实行开架自选销售
答案: 处方药按处方剂量销售
中药管理 中药管理 单元测验
1、 我国法定中药的类型不包括
A:中药材
B:中药饮片
C:中成药
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