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起止时间:2021-03-01到2021-05-23
更新状态:已完结
1 药物分析基础知识 第一章单元测验
1、 药物分析是一门研究与发展药品全面质量控制的（ ）
A:方法学科
B:理论学科
C:技术规范
D:应用学科
答案: 方法学科
2、 《中国药典》（现行版）规定“精密称定”时，系指称取质量应准确至所取质量的（ ）。
A:百分之一
B:千分之一
C:万分之一
D:百分之十
答案: 千分之一
3、 关于《中国药典》，最准确的描述是（ ）。
A:医药人员的工具书
B:国家临床常用药品手册
C:药品生产和管理的法典
D:国家药品技术规范
答案: 药品生产和管理的法典
4、 药品必须符合（ ）。
A:临床的要求
B:治疗的需要
C:企业药品质量标准
D:国家药品标准
答案: 国家药品标准
5、 良好药品生产质量管理规范可用（ ）表示。
A:USP
B:GLP
C:GCP
D:GMP
答案: GMP
6、 《中国药典》（2015版）共有（ ）。
A:一部
B:两部
C:三部
D:四部
答案: 四部
7、 我国第一版药典出版于（ ）。
A:1951年
B:1950年
C:1952年
D:1953年
答案: 1953年
8、 首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是( )。
A: 2010年
B:1995年
C:2000年
D:2005年
答案: 2005年
9、 药品质量标准中不属于性状项下的内容为（ ）。
A:外观、臭、味
B:吸收系数
C:溶解性
D:不溶性微粒
答案: 不溶性微粒
10、 《中国药典》（2010版）规定，室温是指（ ）。
A:20℃
B:25℃
C:10～30℃
D:5～30℃
答案: 10～30℃
11、 原料药的含量上限超过100%时，是指（ ）。
A:实际含量
B:允许的实际含量
C:分析过程有误
D:规定方法可能达到的数值
答案: 规定方法可能达到的数值
12、 《中国药典》（2010版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（ ）溶液中。
A:1ml
B:1～10ml
C:10～30ml
D:30～100ml
答案: 10～30ml
13、 《中国药典》（2010版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（ ）。
A:1～3g
B:1.5～2.5g
C:1.95～2.05g
D:1.995～2.005g
答案: 1.95～2.05g
14、 “恒重”系指连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超过（ ）。
A:0.5mg
B:0.2mg
C:0.3mg
D:3mg
答案: 0.3mg
15、 制剂的常规检查方法列在《中国药典》的（ ）。
A:凡例
B:正文
C:索引
D:通则
答案: 通则
16、 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用理不得超过规定量的（ ）。
A:±1%
B:±5%
C:±10%
D:±15%
答案: ±10%
17、 药品检验工作中包括：①取样②含量测定③鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序应为（ ）。
A:①②③④⑤
B:①④③②⑤
C:①③②④⑤
D:①③④②⑤
答案: ①③④②⑤
18、 取样时，按包装件数进行取样的话，若样品总件数为n时，根据取样原则，取样数量不正确的是（ ）。
A:n≤10时，每件取样
B:n≤300时，取样件数为√(n+1)，随机取样
C:n≤3时，每件取样
D:n＞300时，取样件数为√n/2+1，随机取样
答案: n≤10时，每件取样
19、 一批药品共399件，则取样时需要随机抽取（ ）样品用于检测。
A:11
B:9
C:3
D:10
答案: 11
20、 药品鉴别试验的作用为（ ）。
A:判断药物的有效性
B:判断药物的优劣
C:判断已知药物的真伪
D:判断未知药物的真伪
答案: 判断已知药物的真伪
21、 药物分析的研究对象包括（ ）。
A:药物及其制剂
B:原辅料
C:制药用水
D:包装材料
答案: 药物及其制剂;
原辅料;
制药用水;
包装材料
22、 属于法定药品质量标准的有（ ）。
A:《中国药典》
B:局颁标准
C:临床研究用药质量标准
D:企业标准
答案: 《中国药典》;
局颁标准
23、 有关原料药含量测定的规定正确的是（ ）。
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