第一章 绪论 第一章单元测试
1、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
E:药物
答案: 化学药物
2、 下列属于“药物化学”研究范畴的是
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
答案: 发现与发明新药;
合成化学药物;
阐明药物的化学性质;
研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
3、 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括
A:通用名
B:俗名
C:化学名（中文和英文）
D:常用名
E:商品名
答案: 通用名;
化学名（中文和英文）;
商品名
4、 药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
A:正确
B:错误
答案: 正确
5、 药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领城中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
A:正确
B:错误
答案: 正确
作业第一章 绪论 第一单元作业
1、 为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？
评分规则: 请列出三条以上的个人想法。
第二章 新药研究的基本原理与方法 第二章单元测试
1、 脂水分布系数为化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用lg P表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
A:正确
B:错误
答案: 正确
2、 先导化合物，简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
A:正确
B:错误
答案: 正确
3、 生物电子等排体是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
A:正确
B:错误
答案: 正确
4、 CoMFA方法用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系。
A:正确
B:错误
答案: 错误
5、 Hansch分析从优势构象的能量出发研究药物。
A:正确
B:错误
答案: 错误
6、 软药为在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢为无毒性或活性的代谢物的药物。
A:正确
B:错误
答案: 正确
作业第二章 新药研究的基本原理与方法 第二章单元作业
1、 假设你参与抗新冠病毒新药研究，首先须拟定研究方案。面对这一无现有药物的新疾病，你该如何着手寻找先导物和有效药物？
评分规则: 详细列出方法和步骤。
第三章 药物代谢反应 第三章单元测试
1、 代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应，脱卤素反应属于哪一类
A:I相代谢反应
B:II相代谢反应
C:甲基化反应
D:乙酰化反应
答案: I相代谢反应
2、 下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是
A:O-硫酸化反应
B:乙酰化反应
C:水解反应
D:葡萄糖醛酸酯化反应
答案: 水解反应
3、 硝基还原是一个多步过程，下列哪个不是硝基还原的中间步骤
A:亚硝基
B:羟基胺
C:肟
D:偶氮
答案: 偶氮
4、 和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应
A:水解反应
B:氧化反应
C:硫酸酯化反应
D:还原反应
答案: 氧化反应
5、 下列属于I相代谢反应的是
A:氧化反应
B:脱卤素反应
C:水解反应
D:还原反应
答案: 氧化反应;
脱卤素反应;
水解反应;
还原反应
第四章 中枢神经系统药物 第四章单元测试
1、 在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A:药物对代谢的稳定性增加
B:药物与受体的亲和力增加
C:药物的极性增大
D:药物的亲水性增大
E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
答案: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
2、 抗癫痫药苯妥英钠属于
A:巴比妥类
B:丁二酰亚胺类
C:苯并二氮卓类
D:乙内酰脲类
E:二苯并氮卓类
答案: 乙内酰脲类
3、 氯丙嗪的结构中不含有
A:吩噻嗪环
B:二甲氨基
C:二乙氨基
D:丙胺
E:环上有氯取代
答案: 二乙氨基
4、 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
A:氟西汀为三环类抗抑郁药物
B:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C:氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D:氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
E:氟西汀结构中不具有手性中心
答案: 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
5、 与吗啡叙述不符的是
A:结构中含有醇羟基
B:结构中含有苯环
C:结构中酮基
D:为阿片受体激动剂
E:结构中5个手性碳原子
6、 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A:布洛芬
B:布桂嗪
C:右丙氧芬
D:纳洛酮
E:曲马多
答案: 纳洛酮
7、 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
A:水解
B: pH 值的变化
C:还原
D:氧化
E:聚合
答案: pH 值的变化
8、 在苯二氮䓬结构的 1, 2位开合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生 较强的镇静催眠作用的药物是
A:地西泮
B:奥沙西泮
C:氟西泮
D:阿普唑仑
E:氟地西泮
答案: 阿普唑仑
9、 氯丙嗪化学结构名
A:2- 氯-N、N-二甲基-10H- 苯并哌唑-10- 丙胺
B:2- 氯N、N-二甲基-10H- 苯并噻唑-10- 丙胺
C:2- 氯N、N-二甲基-10H- 吩噻嗪-10- 丙胺
D:氯-N、N-二甲基-10H- 噻嗪-10- 丙胺
E:2 氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10- 丙胺
答案: 2- 氯N、N-二甲基-10H- 吩噻嗪-10- 丙胺
10、 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B:奥沙西泮的分子中存在烃基
C:奥沙西泮的分子中存在氟原子
D:奥沙西泮的分子中存在羟基
E:奥沙西泮的分子中存在氨基
答案: 奥沙西泮的分子中存在羟基
第五章 外周神经系统药物 第五章单元测试
1、 胆碱受体激动剂中的氮原子最好为
A:伯胺
B:仲胺
C:叔胺
D:季铵
答案: 季铵
2、 临床上第一个非去极化型肌松药是什么
A:泮库溴铵
B:氯筒箭毒碱
C:罗库溴铵
D:瑞帕库溴铵
答案: 氯筒箭毒碱
3、 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是
A:谷氨酸
B:酪氨酸
C:谷氨酰胺
D:赖氨酸
答案: 酪氨酸
4、 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A:水
B:酒精
C:氯仿
D:乙醚
E:丙酮
答案: 水
5、 关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有
A:别名：奴佛卡因
B:有成瘾性
C:刺激性和毒性大
D:注射液变黄后,不可供药用
E:麻醉弱
答案: 有成瘾性;
刺激性和毒性大
6、 属于拟胆酰药物的有
A:利凡斯的明
B:石杉碱甲
C:毛果芸香碱
D:卡巴胆碱
E:多奈哌齐
答案: 毛果芸香碱;
卡巴胆碱
7、 盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
A:二苯甲醇
B:苯甲酸
C:二苯甲酮
D:二甲氨基乙醇
E:二甲胺
答案: 二苯甲醇;
二甲氨基乙醇
8、 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
A:亲脂部分
B:亲水部分
C:中间连接部分
D:6元杂环部分
E:凸起部分
答案: 亲脂部分;
亲水部分;
中间连接部分
9、 属于苯甲酸酯类局麻药的有
A:盐酸普鲁卡因
B:硫卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸丁卡因
E:盐酸布比卡因
答案: 盐酸普鲁卡因;
硫卡因;
盐酸丁卡因
10、 托品生物碱类的中枢作用会受到结构中氧桥和羟基的影响，当引入氧桥时，中枢作用降低，引入羟基时，中枢作用升高。
A:正确
B:错误
答案: 错误
第六章 循环系统药物 第六章单元测试
1、 下列药物为β受体阻滞剂类降压药的是
A:阿替洛尔
B:硝苯地平
C:卡托普利
D:甲基多巴
答案: 阿替洛尔
2、 下列为卡托普利的化学名的是
A:1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸
B:1-[（2S）-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸
C:1-[（2S）-2-甲基-3-磺酰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸
D:（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二氯苯基]甲酮盐酸
答案: 1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸
3、 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂
A:Ia
B:Ib
C:Ic
D:Id
答案: Ib
4、 下列药物具有口服吸收慢、起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的是
A:硫酸奎尼丁
B:盐酸美西律
C:利血平
D:盐酸胺
答案: 盐酸胺
5、 下列药物分子中含有巯基，水溶液易发生氧化反应的是
A:洛伐他丁
B:卡托普利
C:氯沙坦
D:依那普利
答案: 卡托普利
6、 下列药物具有氨基醇结构的β受体阻滞剂的是
A:硝苯地平
B:哌唑嗪
C:盐酸普萘洛尔
D:硝酸异山梨
答案: 盐酸普萘洛尔
7、 下列药物为二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛的是
A:盐酸普萘洛尔
B:硝苯地平
C:甲基多巴
D:卡托普利
答案: 硝苯地平
8、 下列为硝苯地平的化学名的是
A:2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
B:2，6-二乙基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
C:2，6-二甲基-4-（2-氨基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
D:2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二乙酸二甲酯
答案: 2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
9、 下列为盐酸胺碘酮的化学名的是
A:（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
B:（2-丁基-3-苯并咪唑基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
C:（2-丁基-3-苯并噻唑基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
D:（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二氯苯基]甲酮盐酸盐
答案: （2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
10、 下列药物属于AngII受体拮抗剂的是
A:Clofibrate
B:Lovastatin
C:Digoxin
D:Losartan
答案: Losartan
11、 下列药物为苯并硫氮卓类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是
A:盐酸维拉帕米
B:地尔硫卓
C:普鲁卡因胺
D:尼卡地平
答案: 地尔硫卓
12、 下列药物为苯烷胺类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是
A:盐酸维拉帕米
B:多巴酚丁胺
C:普鲁卡因胺
D:尼卡
答案: 盐酸维拉帕米
13、 下列属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的的药物有
A:硝苯地平
B:普萘洛尔
C:尼群地平
D:氨氯地平
答案: 硝苯地平;
尼群地平;
氨氯地平
14、 下列属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
A:硝苯地平
B:洛伐他汀
C:辛伐他汀
D:普萘洛尔
答案: 洛伐他汀;
辛伐他汀
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