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起止时间:2021-04-03到2021-06-30
更新状态:每5天更新一次
药品检验基础知识 药品检验基础知识单元测验
1、 药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 。
A:取样、鉴别、检查
B:取样、鉴别、检查、含量测定
C:取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D:取样、鉴别、含量测定
答案: 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
2、 在国内生产并销售的药品必须符合 。
A:国家药品标准
B:国际药品标准
C:USP
D:行业标准
答案: 国家药品标准
3、 检验完毕剩余的样品如何处理： 。
A:为节约起见，可以卖给收购药品的人
B:由检验员自己销毁
C:交给专门管理员集中处理
D:扔垃圾箱
答案: 交给专门管理员集中处理
4、 药品检验报告书中所填写的药品名称为： 。
A:商品名
B:法定名
C:商品名或法定名
D:商标名
答案: 法定名
5、 检测中发现不合格，则检验人员应： 。
A:取第二包装复做
B:立即报告药监局
C:通知生产单位
D:告诉大家不要买其产品
答案: 取第二包装复做
6、 《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括： 。
A:麻醉药品
B:一、二类精神药品
C:放射性药品
D:抗生素类药品
答案: 抗生素类药品
7、 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。
A:补充检验项目
B:补充检验方法
C:补充检验方法和检验项目
D:直接认定为不合格药品
答案: 补充检验方法和检验项目
8、 药品质量标准中的杂质系指 。
A:生产工艺或原辅料带入的杂质
B: 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C:掺入或污染的外来物质
D:经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E:检测过程中产生的降解产物
答案: 生产工艺或原辅料带入的杂质 ;
经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
9、 从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。
A:取材总件数不足5件的，逐件取样
B:5—99件，随机抽5件取样
C:100—1000件，按5%比例取样
D:超过1000件，超过部分按1%比例取样
E:贵重药材，不论包件多少均逐件取样
答案: 取材总件数不足5件的，逐件取样;
5—99件，随机抽5件取样;
100—1000件，按5%比例取样;
超过1000件，超过部分按1%比例取样;
贵重药材，不论包件多少均逐件取样
10、 药品检验原始记录要求 。
A:完整
B:真实
C:不得涂改
D:检验人签名
E:送检人签名
答案: 完整 ;
真实 ;
不得涂改 ;
检验人签名
11、 随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。
A:正确
B:错误
答案: 正确
12、 被污染的药品，按劣药处理。
A:正确
B:错误
答案: 错误
13、 国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
A:正确
B:错误
答案: 错误
14、 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
A:正确
B:错误
答案: 正确
15、 已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。
A:正确
B:错误
答案: 错误
药品性状检验 药品性状检验单元测验
1、 相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定( ）
A:挥发性强的液体药物的密度
B:固体药物的密度
C:不挥发或挥发性小的液体药物的密度
D:气体药物的密度
答案: 不挥发或挥发性小的液体药物的密度
2、 《中国药典》（2015版）规定液体药物的相对密度测定选择的参考物质是（ ）
A:乙醇
B:乙醚
C:纯化水
D:甲苯
答案: 纯化水
3、 测定某药物的比旋度，将药物配成50.0mg/mL的溶液 ，旋光管长为2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为（）
A:+6.5°
B:+32.5°
C:+65.0°
D:+18.5°
答案: +32.5°
4、 可用于测定溶液含量的是（ ）
A:旋光度
B:相对密度
C:凝点
D:黏度
答案: 旋光度
5、 水的折射率20℃时为（）
A:1.3330
B:1.3325
C:0.01
D:1.3305
答案: 1.3330
6、 熔点测定有三种方法，主要是因为（）
A:供试品的量的多少不同
B:供试品的熔点不同
C:供试品的固体状态不同
D:供试品溶解度不同
答案: 供试品的固体状态不同
7、 熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（）
A:全熔时的温度
B:自初熔至全熔的一段温度
C:自初熔至全熔的中间温度
D:初测物晶型转化时的温度
答案: 自初熔至全熔的一段温度
8、 测定相对密度时，叙述正确的是（ ）
A:除另有规定外，测定温度为20℃
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