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起止时间:2020-02-10到2020-06-19
更新状态:已完结
第十章 醛、酮、醌 第十章 醛、酮、醌测试
1、 对于甲醛键角和杂化状态的描述,下列哪一个是正确的:
A:C, sp2;
O, sp3; HCO, ~120°
B:C, sp2;
O, sp2; HCO, ~120°
C:C, sp2;
O, sp2; HCO, ~109.5°
D:C, sp3;
O, sp2; HCO, ~109.5°
E:C, sp3;
O, sp3; HCO, ~109.5°
答案: C, sp2;
O, sp2; HCO, ~120°
2、 下面对羰基碳原子的描述哪一个是正确的:
A:亲电试剂和路易斯碱
B:亲核试剂和路易斯碱
C:亲电试剂和路易斯酸
D:亲核试剂和路易斯酸
E:既是路易斯酸又是路易斯碱
答案: 亲电试剂和路易斯酸
3、
A:1 ketone; 1 aldehyde
B:1 ketone; 0 aldehydes
C:6 ketones; 0 aldehydes
D:5 ketones; 1 aldehyde
E:0 ketones; 0 aldehydes
答案: 1 ketone; 0 aldehydes
4、
A:2-氧代环己-3-烯基甲醛
B:5-甲酰基环己-2-烯酮
C:2-甲酰基环己-5-烯酮
D:3-氧代环己-4-烯醛
答案: 2-氧代环己-3-烯基甲醛
5、 下列化合物按沸点排序正确的是:
A:n-butane
< 1-butanol < diethyl ether < 2-butanone
B:n-butane
< 2-butanone < diethyl ether < 1-butanol
C:2-butanone < n-butane
< diethyl ether < 1-butanol
D:n-butane
< diethyl ether < 1-butanol < 2-butanone
E:n-butane < diethyl ether < 2-butanone < 1-butanol
答案: n-butane < diethyl ether < 2-butanone < 1-butanol
6、 下列化合物水溶性最好的是:
A:丙酮
B:环己酮
C:2-丁酮
D:3-辛酮
E:二苯酮
答案: 丙酮
7、 共轭醛酮的C=O伸缩振动吸收峰_____
A:比非共轭体系有更高的振动频率。
B:比非共轭体系有更低的振动频率。
C:一直出现在1710 cm-1
D:出现在 2700 cm-1 左右。
E:与非共轭体系的CO伸缩振动吸收峰没有区别。
答案: 比非共轭体系有更低的振动频率。
8、 在醛酮的NMR中,羰基邻近碳上的质子出现的化学位移范围是:
A:1.0-2.0 ppm
B:2.0-3.0 ppm
C:4.0-4.5 ppm
D:7.0-8.0 ppm
E:9.0-10.0 ppm
答案: 2.0-3.0 ppm
9、 下列哪些化合物的1HNMR在d = 9.8出现三重峰:
A:(CH3)3CCHO
B:CH3CH2CH2CO2H
C:CH3CH2CH2CHO
D:CH3COCH2Ph
E:PhCHO
答案: CH3CH2CH2CHO
10、
答案: (以下答案任选其一都对)(Z)-4-oxo-2-pentenal;
(Z)-4-oxopent-2-enal;
(Z)-4-氧代-2-戊烯醛
11、
答案: (以下答案任选其一都对)(S, Z)-2-bromohex-3-enal;
(S, Z)-2-溴己-3-烯醛
12、 如何仅通过红外共振吸收光谱数据区分醛和酮?
答案: 醛有两个C-H 伸缩振动吸收峰在2700和2800cm-1
第十章 醛、酮、醌
1、
A:2 组
B:3 组
C: 4 组
D:5 组
答案: 3 组
2、
A:
B:
C:
D:
答案:
3、 检查煤气管道是否漏气,常用的方法是加入少量哪种物质?( )
A:甲醛
B:低级硫醇
C:乙醛
D:甲醇
答案: 低级硫醇
4、
A:异丙醇
B:苯乙酮
C:乙醛
D:环己酮
答案: 异丙醇
5、
A:
B:
C:托伦斯试剂
D:
答案: 托伦斯试剂
6、
A:乙二醛
B:甲醛
C:乙醛
D:苯甲醛
答案: 乙醛
7、 下列化合物不能发生碘仿反应的是( )
A: 2-戊酮
B: 3-戊酮
C:异丙醇
D:苯乙酮
答案: 3-戊酮
8、 下列羰基化合物对HCN加成反应速度最快的是( )
A:苯乙酮
B:苯甲醛
C:2-氯乙醛
D:乙醛
答案: 2-氯乙醛
9、 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 ( )
A:完成了青霉素的合成
B:在有机半导体方面做了大量工作
C:改进了用肼还原羰基的反应
D:在元素有机化学方面做了大量工作
答案: 改进了用肼还原羰基的反应
10、 醛、酮与锌汞齐(Zn-Hg)和浓盐酸一起加热,羰基即被( )
A:氧化为羧基
B:转变成卤代醇
C:还原为亚甲基
D:还原为醇羟基
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