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起止时间:2021-03-19到2021-06-25
更新状态:每5天更新一次
第一章 绪论 第一章 绪论 单元测验
1、 “药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及
A:价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事
B:广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事
C:价格、广告、信息、监督等活动有关的事
D:信息、广告、销售、监督等活动有关的事
答案: 价格、广告、信息、监督等活动有关的事
2、 药事管理学科是研究
A:药事管理活动的基本规律和一般方法的应用学科
B:药品生产经营活动的规律和方法的应用学科
C:药品质量管理活动的规律和方法的应用学科
D:药学各门学科的基本规律和一般方法的应用学科
答案: 药事管理活动的基本规律和一般方法的应用学科
3、 《药事管理学》教材的构成，包括
A:药事管理概论
B:法学和伦理学
C:药事法规
D:药事部门管理
答案: 药事管理概论;
药事法规;
药事部门管理
第二章 药品及药品管理制度 第二章 药品及药品管理制度 单元测验
1、 新药是指
A:指未曾在中国境内上市销售的药品
B:指未曾在中国境内外上市销售的药品
C:指未曾在中国境内生产销售的药品
D:指未曾在中国境内外生产销售的药品
答案: 指未曾在中国境内外上市销售的药品
2、 药品标准是指
A: 国家对药品质量及检验所作的法定规定
B:国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C:国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求
D:国家对药品规格及方法所作的技术规定
答案: 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
3、 1982年1月18日我国颁布的第一个《国家基本药物目录》共选入药物有
A: 26类、312种
B: 28类、300种
C:26类、309种
D: 28类、278种
答案: 28类、278种
4、 2018年版《国家基本药物目录》收载的品种数量为
A:685种，其中西药417种、中成药268种（含民族药）
B:485种，其中西药317种、中成药168种（含民族药）
C:865种，其中西药417种、中成药448种（含民族药）
D:685种，其中西药317种、中成药368种（含民族药）
答案: 685种，其中西药417种、中成药268种（含民族药）
5、 根据药品的安全性非处方药可分为
A: A、B两类
B:A、B、C三类
C:甲、乙两类
D:甲、乙、丙三类
答案: 甲、乙两类
6、 允许在指定的医学、药学专业刊物上介绍的药物是
A:处方药
B:非处方药
C:国家基本药物
D:国家医疗保险药物
答案: 处方药
7、 药品质量特性包括
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
答案: 有效性;
安全性;
稳定性;
均一性
8、 药品的特殊性包括
A:药品的专属性
B:药品的两重性
C:药品质量的重要性
D:药品的时限性
答案: 药品的专属性;
药品的两重性;
药品质量的重要性;
药品的时限性
9、 药品质量监督检验的性质有
A:公正性
B:权威性
C:科学性
D:仲裁性
答案: 公正性;
权威性;
仲裁性
10、 药品质量监督检验的类型包括
A:抽查检验
B:注册检验
C:委托检验
D:指定检验
答案: 抽查检验;
注册检验;
委托检验;
指定检验
11、 国家基本药物的遴选原则是
A:价格合理、使用方便
B:防治必需、安全有效
C:中西药并重、基本保障
D:临床首选和基层能够配备
答案: 价格合理、使用方便;
防治必需、安全有效;
中西药并重、基本保障;
临床首选和基层能够配备
12、 非处方药的遴选原则包括
A:质量稳定
B:疗效确切
C:应用方便
D:应用安全
答案: 质量稳定;
疗效确切;
应用方便;
应用安全
第三章 药事组织 第三章 药事组织 单元测验
1、 负责制定和修订国家药品标准的我国最早成立的标准化机构是
A:国家药品标准委员会
B:国家药品评价中心
C:国家药典委员
D:国家药品标准办公室
答案: 国家药典委员
2、 国家药监局药品评价中心负责
A:开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作
B:开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作
C:开展药品不良反应监测及药品再评价工作
D:开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作
答案: 开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作
3、 负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是
A:国家医疗保障局有关药品管理的职能
B:国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能
C:国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能
D:国家药典委员会有关药品管理的职能
答案: 国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能
第四章 药学技术人员管理
1、 执业药师注册有效期限为
A:半年
B:1年
C:3年
D:5年
答案: 5年
2、 执业药师是指
A:指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
B:指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员
C:指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
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