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起止时间:2020-03-02到2020-06-30
更新状态:已完结
第二章 药品分析方法验证 单元测验
1、 各种药物分析方法学的研究,在控制()和研制新药()中具有非常重要的作用。
A:药品生产,管理标准
B:药品质量,质量标准
C:药品制剂,制剂标准
D:药品合成,合成标准
答案: 药品质量,质量标准
2、 药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括()
A:专属性、耐用性
B:专属性、检测限和耐用性
C:线性、范围、准确性
D:专属性、线性、范围
答案: 专属性、耐用性
3、 定量限是指具有合适()和()条件下,能够定量测定分析组分的最低量或浓度。
A:专属性、耐用性
B:专属性、线性、范围
C:线性、范围、准确性
D:准确性、精密度
答案: 准确性、精密度
4、 有效数字0.00830100的有效位数是
A:9位
B:7位
C:6位
D:6位
答案: 6位
5、 某一测定结果系由4次测量数据平均而得,若方法的标准偏差为0.2,则该平均值的标准偏差是
A:0.8
B:0.4
C:0.2
D:0.05
答案: 0.05
第三章 样品前处理和药物提取技术 单元测验
1、 为了完全去除蛋白质,其离心速度应大于
A:1000r/min
B:5000r/min
C:7000r/min
D:10000r/min
答案: 10000r/min
2、 溶剂提取时,水相 pH的选择很重要,因为它决定药物的存在状态。一般来说,碱性药物最佳pH值要高于pKa值__,而酸性药物则要低于pKa值___,这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取
A:1~2个pH单位, 1~2个pH单位
B:1~2个pH单位, 3~4个pH单位
C: 3~4个pH单位, 1~2个pH单位
D: 3~4个pH单位, 4.5~5个pH单位
答案: 1~2个pH单位, 1~2个pH单位
3、 不属于固相萃取操作流程的是
A:柱活化
B:柱清洗和柱干燥
C:样品洗脱
D:样品干燥
答案: 样品干燥
4、 不属于超临界萃取在生物样品预处理中优点的是
A:回收率高,不易乳化
B:分析速度快,适于批量处理
C:适用范围小
D:易于联用
答案: 适用范围小
5、 使用离子对提取法,欲提高药物提取入有机相的量,应选择对离子对溶解度_的有机溶剂。
A:大
B:小
C:尽量一样
D:或大或小
答案: 大
第一章 药物分析导论 单元测验
1、 化学药包括
A:抗生素、放射性药品
B:中药材、中药饮片
C:血清、疫苗
D:血液制品、生物技术药物
答案: 抗生素、放射性药品
2、 药物分析按照应用领域可以分为
A:中药分析 化学药分析
B:新药分析、工业药物分析
C:临床药物分析,生物药分析
D:理化分析和生物学分析
答案: 新药分析、工业药物分析
3、 为保证药品质量,国内主要药品管理和协调机构有
A:社区医院
B:疾控中心
C:工商局
D:国家药品监督管理局
答案: 国家药品监督管理局
4、 在新药研发领域,药物分析应用于
A:工业药物分析
B:新药分析
C:临床药物分析
D:药物使用
答案: 新药分析
5、 药物的质量好坏,服用是否合理,即药品是否安全、有效,最终还应以()来决定
A:病人感受
B:药物分析结果
C:药品价格
D:临床实际疗效
答案: 临床实际疗效
第四章 药物的鉴别试验 药物的鉴别试验单元测验
1、 中国药典规定“熔点”系指
A:固体初熔时的温度
B:固体全熔时的温度
C:供试品在毛细管中收缩时的温度
D:固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
答案: 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
2、 在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是
A:氯化物
B:砷盐和以铅为主的重金属
C:铁盐
D:硫化物
答案: 砷盐和以铅为主的重金属
3、 药物中铁盐检查,不需特别处理可直接按照中国药典方法测定的有
A:对氨基水杨酸钠的铁盐检查
B:氯化钠中的铁盐检查
C:枸橼酸哌嗪的铁盐检查
D:甘油中的铁盐检查
答案: 氯化钠中的铁盐检查;
甘油中的铁盐检查
4、 药品干燥失重的测定方法包括
A:干燥剂干燥法
B:加热干燥法
C:费休氏水分测定法
D:加压干燥法
答案: 干燥剂干燥法;
加热干燥法
5、 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括
A:外观的检查
B:安全性的检查
C:纯度的检查
D:有效性检查
答案: 安全性的检查;
纯度的检查;
有效性检查
第五章 药物的杂质分析 单元测验
1、 药物的杂质限量是指
A:杂质的检出量
B:杂质的最小允许量
C:杂质的最大允许量
D:杂质的含量
答案: 杂质的最大允许量
2、 药物纯度合格是指
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